12 月 11 日,鏡像細菌國際頂級期刊《科學》(Science)刊發(fā)了一篇題為《應對“鏡像生物”風險》的位科重要文章,深入探討了研究和創(chuàng)造“鏡像生命”微生物可能對地球生命構成的科學“前所未有的風險”。 這篇文章由來自全球 9 個國家的期刊 38 位頂尖科學家聯(lián)合撰寫,團隊中包括兩位諾貝爾獎獲得者以及合成生物學、聯(lián)合免疫學、發(fā)文植物病理學、研究引發(fā)隱憂生態(tài)學、鏡像細菌進化生物學和行星科學領域的位科國際領軍人物。文章還附帶一份長達 300 頁的科學詳細技術報告,為分析提供了深入的期刊技術支持。 面對“鏡像生物”的聯(lián)合風險(來源:文獻1)
陣勢這么大,這個“鏡像生命”是發(fā)文不是會造成極大的危害呢?這里先給大家寬寬心,這篇文章極具前瞻性,研究引發(fā)隱憂它旨在提醒業(yè)界研究“鏡像生命”時要充分考慮其風險,鏡像細菌而“鏡像生命”目前離廣大普通人的生活還遠得很,不必因此擔心。 那么,到底什么是“鏡像生命”,它們又可能帶來怎樣的風險呢?這得先從“鏡像分子”說起。 生命中的“鏡像分子” 人的左右手,會在鏡子中映出彼此的摸樣,但又永遠不可能重合在一起。一些跟生命密切相關的分子,也有這樣的特性,根據(jù)其特性有左旋、右旋之分,這可能帶給這些分子截然不同的功能。 鏡像就是相互對稱但不可重疊(來源:作者 AI 生成)
例如,在藥物領域,左旋和右旋分子的手性差異可以決定一款藥物的療效甚至用途。 左旋多巴是一種治療帕金森病的核心藥物,因為它能被人體高效代謝為多巴胺,而右旋多巴則幾乎無效;右美沙芬是一種止咳藥,而它的左旋對映體卻有鎮(zhèn)痛作用,顯示出完全不同的生理效果。還有就是氨氯地平,其左旋體不僅降壓效果更強,副作用更少,而右旋體卻能改善血管內(nèi)皮功能,從而對心血管健康有保護作用。 這方面也有過慘痛的教訓,來自一種曾被廣泛使用的減輕妊娠反應的藥物,名叫“沙利度胺”(商品名叫“反應停”)。 它的兩種對映體中,一種可以幫助孕婦減輕妊娠反應,而另一種則會導致出現(xiàn)“海豹胎”畸形,當年由于對藥物作用的認識不足,也缺乏檢測和分離的手段,導致藥物中同時含兩種對映體,結(jié)果讓很多服用沙利度胺的孕婦,生下了畸形寶寶。 圖片截自文獻9
藥物的手性在不同環(huán)境中也會產(chǎn)生有趣的變化,麻黃堿在水溶液中表現(xiàn)為左旋,而在乙醇溶液中則變成右旋。雖然左旋和右旋分子的化學結(jié)構幾乎相同,但在生物體內(nèi)的表現(xiàn)可能截然不同,這也讓手性成為藥物開發(fā)中的重要研究方向。 在食物與營養(yǎng)領域,葡萄糖是我們?nèi)粘o嬍持凶畛R姷奶穷愔?,它是右旋的,這種形式可以被人體吸收并作為能量來源。而它的鏡像分子,左旋葡萄糖,雖然化學結(jié)構相同,但無法被人體代謝,因此僅能作為甜味劑添加到食品中。 鏡像的葡萄糖分子和丙氨酸分子(來源:文獻2)
乳酸也具有手性的多樣性。左旋乳酸(L-乳酸)在人體中是重要的代謝產(chǎn)物,尤其在肌肉中產(chǎn)生,幫助提供能量。而右旋乳酸(D-乳酸)則在發(fā)酵食品中大量存在,如酸奶和泡菜,能夠與人體共存,并且賦予這些食品獨特的風味。 再往遠了說一點,對部分農(nóng)藥來說,手性差異更是性命攸關…… 了解了“鏡像分子”,就可以聊聊什么是“鏡像生命”了。 鏡像生命是什么,危險在哪兒? 鏡像生命是一種假設的生命形式,其分子結(jié)構是地球生命分子的鏡像版本。鏡像生命的分子手性與目前的地球生命完全相反,這一特性將對現(xiàn)有生物的免疫系統(tǒng)構成極大的挑戰(zhàn)。 免疫系統(tǒng)依賴于手性分子之間的精確識別和相互作用,例如天然氨基酸和糖構成的抗原能夠被免疫系統(tǒng)高效處理。然而,鏡像蛋白和核酸由于其分子結(jié)構的手性完全顛倒,無法被現(xiàn)有的免疫機制有效分解。 例如,實驗表明,鏡像蛋白能夠抵抗常規(guī)酶的降解,無法產(chǎn)生短肽片段供主要組織相容性復合體(MHC)呈遞,這直接導致了抗原識別的障礙。此外,適應性免疫系統(tǒng)中的T細胞和B細胞需要依賴抗原信號啟動,但面對鏡像分子時,它們無法識別這些信號,進而阻礙了抗體生成和細胞免疫反應。 圖片由AI生成
如果鏡像微生物侵入人體或其他生物,由于免疫系統(tǒng)幾乎完全無法識別其結(jié)構,它們可能繞過免疫防線并迅速在宿主體內(nèi)擴散。 健康個體的免疫系統(tǒng)能夠清除侵入的天然手性細菌,但鏡像微生物卻能夠逃避包括先天性免疫(如補體系統(tǒng))和適應性免疫的多種防御機制。 例如,鏡像細菌不會激活補體系統(tǒng)中的經(jīng)典途徑或旁路途徑,進而避免溶解或被標記吞噬。此外,許多抗菌肽因?qū)κ中愿叨让舾?,無法與鏡像微生物發(fā)生有效作用,進一步削弱了先天免疫的保護功能。 在這種情況下,鏡像微生物的生存和繁殖可能對宿主造成嚴重損害。特別是在屏障組織如皮膚、腸道和呼吸道受損時,鏡像微生物可能輕松跨越這些天然屏障并進入體內(nèi)深層組織。一旦到達這些部位,鏡像微生物將可能利用宿主體內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)快速增殖。由于沒有有效的免疫反應來控制感染,它們在體內(nèi)的擴散可能引發(fā)致命性疾病。 《科學》的文章內(nèi)容還表示,鏡像微生物不僅對宿主個體的健康構成直接威脅,還可能在種群層面引發(fā)更廣泛的感染擴散。由于其獨特的免疫逃逸能力,一旦傳播開來,鏡像微生物可能成為生物防御領域中難以控制的重大風險。這種現(xiàn)象也突顯了鏡像生命研究在倫理、安全和治理方面的重要性生態(tài)系統(tǒng)的入侵和破壞。 當然,考慮到我們體內(nèi)部分營養(yǎng)物質(zhì)分子也是手性的,正如左手無法舒適地適應右手手套,鏡像微生物可能無法正常利用這些營養(yǎng)物質(zhì),從這個角度來看,或許鏡像微生物的繁殖速度會打折扣,但前面說的這些風險仍然不容忽視。 鏡像生命,科學界現(xiàn)在做到哪了? 鏡像生命由左旋核苷酸組成DNA,由右旋氨基酸組成蛋白質(zhì),這種生命形式在地球自然界中尚未發(fā)現(xiàn),但可能通過合成生物學技術在實驗室中實現(xiàn)。 首先是鏡像生物分子的化學合成,在 2022 年,研究人員成功化學合成了一種約 100 千道爾頓(kDa)的鏡像 T7 RNA 聚合酶。這種酶能夠高效、準確地轉(zhuǎn)錄全長長達 2900 個堿基的鏡像 5S、16S 和 23S 核糖體 RNA,這些 RNA 構成了鏡像核糖體的結(jié)構,而催化核心鏡像蛋白質(zhì)的合成也取得了突破。 有了鏡像 RNA 和核糖體,就該合成蛋白質(zhì)了。 免疫原性是蛋白質(zhì)治療領域的主要挑戰(zhàn)之一,尤其是長期使用蛋白質(zhì)治療藥物會導致抗藥抗體(ADAs)的生成,從而降低藥物療效并引發(fā)不良反應。 解決這一問題的一種有前景的方法是使用由 D-型氨基酸組成的鏡像蛋白,這類蛋白對免疫細胞中的蛋白酶降解具有抗性。最近有研究表明,抗體重鏈可變區(qū)的對映體形式(d-VHH)的化學合成,這種新型 d-VHH 篩選平臺在開發(fā)具有低免疫原性和更高療效的蛋白質(zhì)治療劑中的潛在應用價值。 既然可以合成鏡像的 RNA、蛋白質(zhì)等生命分子,合成鏡像細胞還會遠嗎?當前的合成生物學項目正在嘗試從非生命物質(zhì)中構建完全人工的細胞,科學家們正在嘗試使用鏡像分子(如鏡像 DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì))組裝完整的合成細胞。 此外,有研究正試圖改造天然細菌,使其能夠在體內(nèi)生成鏡像分子,作為逐步轉(zhuǎn)變?yōu)殓R像生命的過渡階段。鏡像生命的核心障礙在于合成復雜分子系統(tǒng)和解決高成本問題。 總結(jié) 鏡像生命的研究無疑揭開了科學前沿的一角,但它也帶來了巨大的倫理、安全與生態(tài)挑戰(zhàn)。這項研究從分子基礎到系統(tǒng)構建的進展,展現(xiàn)了人類對未知生命形式的探索熱情,同時也提醒科學家們謹慎行事。 這種探索既可能為醫(yī)學、生物技術等領域帶來革命性突破,也可能因技術濫用或疏忽而引發(fā)不可預見的風險。正如《科學》文章中所呼吁的,我們應在開放研究的同時,建立健全的監(jiān)管框架,確??茖W進步與社會安全的平衡。 鏡像生命,或許是一個潘多拉魔盒,但掌控開盒之匙的關鍵,仍在于科學家和全社會的共同智慧與理性思考。 好消息是,鏡像生命在短期內(nèi)并不會成為威脅,因為目前的技術仍然不足以構建完整的鏡像生命,既然科學界已經(jīng)早早意識到了可能的風險,在真正實現(xiàn)鏡像生命技術之前(可能需要 10~30 年),我們來得及做好充分準備。 參考文獻 [1]Adamala, Katarzyna P., et al. "Confronting risks of mirror life." Science (2024): eads9158. [2]Xu, Yuan, and Ting F. Zhu. "Mirror-image T7 transcription of chirally inverted ribosomal and functional RNAs." Science 378.6618 (2022): 405-412. [3]Aoki, Keisuke, et al. "Engineering a low-immunogenic mirror-image VHH against vascular endothelial growth factor." ACS Chemical Biology 19.5 (2024): 1194-1205. [4]K. P. Adamala et al., “Technical report on mirror bacteria: Feasibility and risks” Stanford Digital Repository,( 2024). [5]Harrison, Katriona, et al. "Synthesis and applications of mirror-image proteins." Nature Reviews Chemistry 7.6 (2023): 383-404. [6]Gaut, Nathaniel J., and Katarzyna P. Adamala. "Reconstituting natural cell elements in synthetic cells." Advanced Biology 5.3 (2021): 2000188. [7]Rohden, Fabian, J?rg D. Hoheisel, and Hans-Joachim Wieden. "Through the looking glass: milestones on the road towards mirroring life." Trends in Biochemical Sciences 46.11 (2021): 931-943. [8]Dintzis, Howard M., et al. "A comparison of the immunogenicity of a pair of enantiomeric proteins." Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics 16.3 (1993): 306-308. [9] 章偉光,張仕林,郭棟,等.關注手性藥物:從"反應停事件"說起[J].大學化學, 2019, 34(9):12.DOI:CNKI:SUN:DXHX.0.2019-09-001. 策劃制作 作者丨Denovo 科普作者 審核丨胡啟文 陸軍軍醫(yī)大學基礎醫(yī)學院微生物學教研室副教授 策劃丨丁崝 責編丨丁崝 審校丨徐來、林林 |